شفق نيوز..أميركا تحقق في بلاغات عن إصابة أطفال بالسرطان بعد تلقي علاج جيني

تراجع هيئة الغذاء والدواء الأميركية تقارير عن ظهور أورام لدى أطفال تلقوا العلاج الجيني بعقار "زولجينسما"، المستخدم لعلاج مرض الضمور العضلي الشوكي، وهو اضطراب وراثي نادر قد يؤدي إلى وفاة المصابين به في سن مبكرة. ونقلت منظمة "إس إم إيه يوروب" الأوروبية المعنية بمرضى الضمور العضلي الشوكي، عن رسالة من الشركة، أن أكثر من 6 آلاف مريض تلقوا العقار منذ حصوله على الموافقة، فيما سجلت الشركة 9 بلاغات عن ظهور أورام لدى مرضى خضعوا للعلاج. وكان "زولجينسما" قد صُنّف قبل بضع سنوات أغلى دواء في العالم، إذ بلغ سعره نحو مليوني يورو. وحصل العقار على الموافقة للاستخدام في الولايات المتحدة عام 2019، وفي أوروبا عام 2020، لعلاج الأطفال دون سن الثانية المصابين بالضمور العضلي الشوكي. ويُعطى العلاج بجرعة واحدة عن طريق التسريب الوريدي، بهدف تعويض وظيفة جين SMN1 المفقود أو غير الفعال، والمسؤول عن الإصابة بالمرض. وتعتمد آلية العلاج على استخدام فيروسات معدلة تُعرف باسم النواقل المرتبطة بالفيروسات الغدية (AAV)، لنقل نسخة سليمة من الجين إلى خلايا الجسم.