هيئة الدواء: ارتفاع عدد الصيدليات المرخصة في مصر لـ87.6 ألف صيدلية خلال 2026

كشفت هيئة الدواء المصرية عن أبرز مؤشرات أداء منظومة تراخيص المؤسسات الصيدلية خلال الربع الثالث من عام 2026، والتي شهدت ارتفاع إجمالي عدد الصيدليات المرخصة على مستوى الجمهورية إلى 87 ألفًا و608 صيدليات، وإصدار 12 ألفًا و907 شهادات للصيادلة والمنشآت الصيدلية، إلى جانب إصدار وتجديد واعتماد 3,235 ترخيصًا وإجراءً ترخيصيًا بمختلف أنواعها خلال الفترة نفسها. وتأتي هذه الجهود في إطار خطة الهيئة لتطوير منظومة التراخيص، وتعزيز التحول الرقمي، وتيسير الإجراءات التنظيمية للمنشآت الصيدلية، ورفع كفاءة الخدمات المقدمة، بما يدعم المنظومة الدوائية المصرية ويعزز الالتزام بالضوابط والقواعد المنظمة للعمل. وفي سياق تعزيز التحول الرقمي، واصلت الإدارة المركزية للتراخيص الصيدلية تقديم خدمات تراخيص الصيدليات عبر منصة الخدمات الإلكترونية الموحدة، التي أُطلقت عام 2025، بما يتيح للصيادلة إنجاز عدد من الخدمات إلكترونيًا، ويسهم في رفع كفاءة الإجراءات وتسريع التعامل مع الطلبات. وخلال الربع الثالث من عام 2026، استقبلت الهيئة 2,339 طلبًا لترخيص صيدليات جديدة، و711 طلبًا للحصول على شهادات ترخيص صيدلية عامة، و10,412 طلبًا لتعيين مدير لمنشأة صيدلية عبر المنصة الإلكترونية الموحدة. كما وافقت الهيئة خلال الفترة نفسها على 9,963 طلبًا لإنشاء حساب صيدلي أو تعديل بياناته، و9,063 طلبًا لإضافة بيانات صيدلية أو تعديلها، بما يعكس اتساع نطاق الاستفادة من الخدمات الرقمية وتنوعها. زيادة الصيدليات المرخصة بنحو 5 آلاف صيدلية منذ 2023 وأوضحت المؤشرات أن إجمالي عدد الصيدليات المرخصة ارتفع من 82,669 صيدلية عام 2023 إلى 87,608 صيدليات حتى تاريخه، بزيادة تقارب 5 آلاف صيدلية، بما يعكس استمرار نمو عدد الصيدليات المرخصة على مستوى الجمهورية. وفي مجال تراخيص مصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، أجرت هيئة الدواء المصرية 87 معاينة للمصانع الجديدة والمصانع المرخصة سابقًا، إلى جانب معاينة أحد مراكز تجميع البلازما، وإجراء معاينتين لمعامل الأبحاث والتطوير ومراقبة الجودة. كما جرى تحديث 49 ترخيصًا فنيًا للتشغيل للمصانع ومراكز تجميع البلازما المرخصة سابقًا، وإصدار 22 ترخيصًا فنيًا للتشغيل للمنشآت الجديدة، فضلًا عن إصدار ترخيص جديد لمعامل الأبحاث والتطوير ومراقبة الجودة، وإصدار رخصتين مشتركتين لمصانع مستحضرات التجميل بالتنسيق مع هيئة التنمية الصناعية. وشملت الجهود مراجعة الرسومات الهندسية لـ29 مصنعًا للمستلزمات الطبية والكواشف المعملية ومستحضرات التجميل والمطهرات، من خلال اللجنة الاستشارية للرسم الهندسي، بما يدعم الالتزام بالاشتراطات الفنية والتنظيمية المعتمدة. وفيما يتعلق بتراخيص المكاتب العلمية ومراكز الثبات والتكافؤ الحيوي، رخصت الهيئة مكتبًا علميًا جديدًا، وجددت تراخيص 11 مكتبًا علميًا رئيسيًا، إلى جانب تجديد ترخيص مركز للثبات ومركز للتكافؤ الحيوي، وإصدار شهادة بيانات لمكتب علمي. وتأتي هذه الإجراءات ضمن جهود تنظيم الأنشطة المرتبطة بالقطاع الدوائي، ومتابعة التزام المنشآت بالمتطلبات التنظيمية المعمول بها. وشهدت منظومة تراخيص مخازن الأدوية ومستودعات الوسطاء ترخيص 9 مخازن أدوية جديدة وتجديد تراخيص 114 مخزنًا، بالإضافة إلى ترخيص مستودع جديد للوسطاء وتجديد تراخيص 13 مستودعًا قائمًا. وتستهدف هذه الإجراءات تنظيم الأنشطة المرتبطة بتداول وتخزين الأدوية، وضمان خضوع المنشآت للضوابط المنظمة للعمل داخل المنظومة الدوائية. وفي إطار تنظيم أنشطة الاستيراد والتصنيع لدى الغير، أصدرت الهيئة 121 ترخيص قيد جديدًا بسجل المستوردين، وجددت 781 ترخيصًا، وأعادت قيد 99 ترخيصًا. كما شملت إنجازات تراخيص شركات التصنيع لدى الغير إصدار 22 ترخيص قيد جديدًا، وتجديد أو تحديث صلاحية 57 ترخيصًا، وإصدار 57 ملحقًا للتراخيص، بما يدعم تنظيم أنشطة الاستيراد والتصنيع وفق القواعد المعتمدة. وفي إطار تحسين مستوى التواصل مع المتعاملين، فحصت الإدارة المركزية للتراخيص الصيدلية 172 شكوى، وردت عليها وأغلقتها، إلى جانب التعامل مع 3,074 استفسارًا وردت عبر قنوات استقبال الاستفسارات المختلفة. وتعكس هذه الجهود اهتمام الهيئة بتحسين الاستجابة لاحتياجات المتعاملين، وتطوير قنوات التواصل، وتعزيز جودة الخدمات المقدمة للصيادلة والمنشآت الصيدلية. وأكدت المؤشرات استمرار جهود هيئة الدواء المصرية في تطوير منظومة تراخيص المؤسسات الصيدلية، وتحديث آليات العمل، والتوسع في تقديم الخدمات الرقمية، بما يسهم في رفع كفاءة الأداء المؤسسي، وتحسين تجربة المتعاملين، وضمان تطبيق الاشتراطات والضوابط المنظمة لمختلف الأنشطة الصيدلية.